• 沃特世XTerra液相想看美女直播免费柱

    沃特世XTerra液相香视频蕉app下载柱基於*代雜化顆粒技術的XTerra®係列高效液相想看美女直播免费柱,可以讓想要app下载软件污工作者在藥物發現,方法開發和純化分離領域使用高pH值流動相。XTerra顆粒能耐受二甲基亞碸(DMSO)溶劑,可延長高通量藥物發現研究中想看美女直播免费柱的壽命。寬pH範圍使得方法開發研究人員在所需的pH值條件下操作,以獲得Z佳選擇性。

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  • 沃特世SunFire 液相香嶣视频app在线观看柱

    沃特世SunFire液相香视频蕉app下载柱具有分析和製備兩種規格,具備技術水平的矽膠鍵合技術的特性,具有高載樣量、在低pH條件下絕佳的穩定性和優異的峰形,傑出的柱效。SunFire香嶣视频app在线观看柱具有以下特性:載樣量,低pH條件下絕佳的穩定性,優異的峰形,傑出的柱效,SunFire是超純矽膠基體想看美女直播免费柱,有C18、C8和正相矽膠三種類型,顆粒度從2.5µm到10µm,為用戶選擇矽膠基質想看美女直播免费柱提供了廣泛的選擇。

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  • 沃特世Atlantis T3液相香嶣视频app在线观看柱

    沃特世AtlantisT3液相想要app下载软件污柱對極性化合物和非極性化合物均有很好的保留和分離,達到了三十多年固定相設計經驗和理解的頂峰。AtlantisT3香视频蕉app下载柱采用精心優化的孔徑、C18烷基鍵的鍵合密度以及端基封尾技術,因此成為保留和分析極性化合物的*,同時對所有化合物均具有良好峰形和合適的保留效率,並且在很寬的pH值範圍內具有卓越的化學穩定性。

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  • 沃特世SEC蛋白質分析專用香嶣视频app在线观看柱

    沃特世SEC蛋白質分析專用想要app下载软件污柱:體積排阻想看美女直播免费(又稱凝膠過濾)香视频蕉app下载基於蛋白質在溶液中的體積(流體動力學半徑)而不是絕對分子量對其進行分離,體積較大的物質會在體積較小的蛋白質之前洗脫。這種等度洗脫技術的主要機製基於填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標蛋白質的分子量增大,應選用顆粒和孔徑相對更大的SEC香视频蕉app下载柱。

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  • 沃特世蛋白質疏水作用液相香嶣视频app在线观看柱

    沃特世蛋白質疏水作用液相想要app下载软件污柱疏水性分離Protein-PakHiResHIC香视频蕉app下载柱填充的非多孔聚甲基丙烯酸酯型顆粒(2.5μm)采用丁基鍵合相塗層,非常適用於蛋白質和生物治療藥物(包括單克隆抗體(mAb)和抗體偶聯藥物(ADC))的表征。適用於在非變性條件下通過疏水性分離表征蛋白質。使用非多孔顆粒可實現快速、有效的分離,滿足高通量需求。

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  • 沃特世蛋白質反相想看美女直播免费柱

    沃特世蛋白質反相香视频蕉app下载柱是一種基於蛋白質在溶液中的相對疏水性的分離技術,分析時使用裝填有短鏈鍵合相的大孔徑顆粒(例如,300Å)的香嶣视频app在线观看柱。如果使用離子對試劑(例如0.1%TFA)來Z大限度減少不良離子幹擾,通常利用逐漸升高的有機溶劑濃度梯度來控製分離。一般來說,洗脫順序取決於蛋白質或蛋白質亞基的疏水性,疏水性Z弱的蛋白質將首先洗脫出來。

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  • 沃特世蛋白質離子交換想要app下载软件污柱

    沃特世蛋白質離子交換想要app下载软件污柱IEX分離一般通過提高鹽濃度、改變pH或同時提高鹽濃度和改變pH實現,低電荷態的蛋白質分子會比高電荷態的蛋白質分子更早洗脫。根據目標蛋白質類型和分離的pH不同,應選擇陰離子或陽離子交換劑用於分離。此外,梯度持續時間、緩衝液組成和pH、流速以及分離溫度都是分離目標蛋白質的重要影響因素。

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  • 沃特世肽分析離子交換香视频蕉app下载柱

    沃特世肽分析離子交換想要app下载软件污柱離子交換香视频蕉app下载基於電荷差異進行肽分離,與傳統的反相香视频蕉app下载相比,更適合需要不同/正交分離機製的分析。通常情況下,采用鹽濃度不斷增加的梯度進行分離,體積較小且所帶電荷較少的肽會在較長的肽片段之前洗脫。與反相肽分離不同,洗脫液的pH會顯著影響分離,因此需要進行方法開發以獲得滿意的香视频蕉app下载結果。

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  • 沃特世肽分析反相香嶣视频app在线观看柱

    沃特世肽分析反相香视频蕉app下载柱使用離子對試劑(如TFA和甲酸)的反相香视频蕉app下载可以在複雜多肽混合物(例如胰蛋白酶蛋白質酶解物或長鏈合成肽序列,這些肽的序列差異可能僅僅在於個別氨基酸)的分析中實現高效分離。通常,肽的疏水性決定了洗脫順序,疏水性Z小的肽將首先洗脫出來。

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  • 沃特世SEC肽分析專用液相想要app下载软件污柱

    沃特世SEC肽分析專用液相香视频蕉app下载柱體積排阻(又稱凝膠過濾)想要app下载软件污基於蛋白質在溶液中的體積(流體動力學半徑)而不是絕對分子量對其進行分離,體積較大的物質會在體積較小的肽之前洗脫。這種等度洗脫技術的主要驅動機製基於填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標肽的分子量增大,應選擇顆粒孔徑相對較大的SEC香嶣视频app在线观看柱。與其它生物分離一樣,在要求極為嚴苛的應用中,相較於基於HPLC的香视频蕉app下载柱,使用粒徑更小的UPL

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